一、病毒污染

1.主要特征:

• 污染特征较隐蔽
• 细胞没有形态变化及病理现象
• 少部分病毒会造成细胞变圆、肿胀、脱落

2. 2. 污染来源:

细胞系，常见于杂交瘤细胞

3. 补救方法:

• 可用血细胞吸附试验、免疫荧光抗体法及电子显微镜法有效检出病毒
• 通常病毒物污染的清除是十分困难的，可以重新引入高质量的细胞株

二、黑胶虫污染

1. 主要特征:

• 400倍显微镜下可见点状或片状游动小体

2. 2. 污染来源:

血清

3. 补救方法:

• 早期污染一般采用如下方法:用25%的胰酶消化,当有少量细胞变圆或脱壁时，用血清终止消化。轻轻用培养基或D-Hanks液清洗3遍(缓慢流过细胞表面)，不要吹打，然后吹散细胞，换培养瓶培养，隔天换液。2天后重复一次，以后每24~36h换1次液，1周后黑点基本消失
• 也可用麦诺霉素10mg/L处理，连续1周，但麦诺霉素对细胞有毒性

三、细胞交叉污染

1. 主要特征:

• 细胞形态改变

2. 2. 污染来源:

来自细胞建株和细胞传代过程中两种或两种以上细胞之间的污染

3. 补救方法:

• 细胞种类来源可通过荧光抗体染色法和同功酶谱系分析法来确定。同功酶分析法不仅可以鉴别细胞种属，而且可以鉴别种内细胞的交叉污染
• 若发生细胞的交叉污染，通常不能挽回，只能放弃细胞
• 为避免细胞的交叉污染，在进行多种细胞培养操作时，所用器具要严格区分，最好做上标记便于辨别。并按顺序进行操作，避免一起进行时发生混乱。在进行换液或传代操作时，注射器和滴管不要触及细胞培养瓶瓶口，以免把细胞带到培养液中污染其他细胞