一管脐带血，造出千万抗癌细胞？中国新突破来了

“120 万一针的 CAR-T 疗法” 曾让癌症患者望而却步，核心难题在于细胞制备成本高、产量低 —— 在适用患者中，仅不足 10% 能负担得起商业化产品。但 2025 年 10 月，中国科学院动物所王金勇团队与血液病医院竺晓凡团队在《Nature Biomedical Engineering》发表的研究，给无数患者带来新希望：他们用单份脐带血就能批量生产 “抗癌士兵” iNK 细胞和 CAR-iNK 细胞，产量较传统方法提升千倍以上。

三步造出 “超级抗癌细胞”，到底有多牛？

团队开发的 “三步制备法” 堪称 “细胞工厂流水线”，从脐带血中的 CD34⁺造血干祖细胞出发，42 天即可完成量产：

1. 干祖细胞扩增：用 AFT024 专用滋养细胞培养 CD34⁺细胞 14 天，使其数量暴涨 1000 倍，且 60% 以上仍保持干细胞特性；
2. 类器官定向诱导：将扩增后的细胞制成 50 个微型类器官，模拟体内环境诱导 14 天，收获超 1 亿个 CD45⁺免疫前体细胞，诱导效率达 200 倍；
3. 成熟增殖：最后 14 天让细胞定向发育，最终单份脐带血可产出1400 万 – 8300 万 iNK 细胞或700 万 – 3200 万 CAR-iNK 细胞，其中 CD45⁺CD56⁺细胞纯度超 99%。

更惊人的是，若延长培养至 49 天，单个干祖细胞的诱导效率可达 8000 万倍，理论上 1/5 份脐带血能造 1 万亿个细胞，按每剂 10 亿 – 100 亿细胞计算，够 760-83000 人次使用！这些细胞中 CD16 表达比例达 37.4%-69.4%，证明成熟度极高，冷冻复苏后仍保持活性。

这项技术解决了 3 大临床痛点

1. 产量瓶颈：传统方法 1 份脐带血仅能满足 1 次治疗，新方法可支持多次高剂量输注 —— 这对弥补 NK 细胞疗效持续时间短的缺陷至关重要；
2. 安全性升级：几乎无 T 细胞污染，从根源上避免了致命的移植物抗宿主病（GvHD），而 CAR-T 疗法中这类风险始终存在；
3. 成本大降：CAR 基因改造的病毒用量仅为传统方法的 1/14 万 – 1/60 万，大幅压缩成本。对比加州大学洛杉矶分校类似研究中 “单剂成本降至 5000 美元” 的目标，中国技术在成本控制上更具优势。

实验中，这些 “抗癌士兵” 表现亮眼：体外高效杀伤白血病、实体瘤细胞，在人源肿瘤细胞系模型（CDX）和病人来源肿瘤模型（PDX）中，均能显著延长荷瘤小鼠生存期。

脐带血：从 “生命备份” 到 “药物源泉”

过去脐带血常被视为 “废弃物”，如今却是细胞治疗的 “宝藏原料”。北京市脐带血库数据显示，32 万份储存脐血已救助 2200 多位患者，除白血病外，还在脑瘫、孤独症等神经疾病中显效。

王金勇团队的突破更让脐带血价值升级：传统脐血库是 “生物备份库”，现在通过技术转化可成为 “抗癌药物工厂”。专家点评称，这让 “货架式” 细胞治疗成为可能 —— 提前备好 CAR-iNK 细胞，患者无需像等待 CAR-T 那样耗时定制，当天即可输注，这与浙江大学团队开发的通用型 CAR-NK 技术形成互补，共同推动免疫治疗标准化。

技术突破背后的科学逻辑

这项成果的核心创新在于 “节点前移”：将 CAR 基因改造从成熟 NK 细胞阶段，提前到 CD34⁺干祖细胞阶段。传统方法在成熟细胞上改造，不仅病毒用量大、成本高，还可能损伤细胞功能；而干祖细胞改造后仍能正常分化成熟，CAR 表达比例平均达 60%，为后续开发其他免疫细胞亚型提供了可借鉴的框架。

目前团队仍在攻关：如何用人源细胞替代鼠源滋养细胞，进一步提升临床相容性；如何深化 NK 细胞分化机制研究，提高效能。这些探索将加速技术落地。

未来：抗癌疗法将更精准、更普惠

目前 CAR-iNK 细胞已在血液瘤治疗中展现潜力，下一步计划推进实体瘤临床试验。更值得期待的是，该技术可适配不同 CAR 靶点，未来或用于卵巢癌、肺癌等多种癌症。

正如王金勇研究员所说：“脐带血里的每一个干祖细胞，都可能成为对抗癌症的种子。” 随着技术落地，曾经的 “天价抗癌药” 或许会降至普通家庭可承受范围，结合脐带血 “一次储存、多次利用” 的特性，免疫疗法将真正惠及大众。